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Inflammasom
Caspase-1 wird in zytosolischen Proteinkomplexen, den sogenannten Inflammasomen, als Antwort auf mikrobielle oder Gefahrensignale aktiviert. Das Inflammasom aktiviert die Vorformen der Zytokine (IL)-1ß und IL-18 durch proteolytische Spaltung und induziert Apoptose. Uns interessiert dabei, wie die Aktivierung des Inflammasoms vonstatten geht und welche Rolle es bei bakteriellen und degenerativen Erkrankungen spielt. Außerdem möchten wir verstehen, wie IL-1ß, welches keine Signalsequenz aufweist, von der Zelle sezerniert wird.
(Nikolaus Deigendesch, Bärbel Raupach, Sebastian Virreira-Winter)
Neutrophile
Neutrophile sind phagozytische Zellen, die effizient Keime abwehren und damit entscheidend für die Auflösung von Infektionen sind. Sie sind unter anderem in der Lage, Bakterien extrazellulär durch das Auswerfen von sogenannten NETs (Neutrophil Extracellular Traps), die aus Chromatin und granulären Proteinen bestehen, abzutöten. NETs entstehen durch eine neuartige Form des Zelltods. Gegenwärtig arbeiten wir daran, den genauen Mechanismus der NETs-Bildung und ihre Rolle im gesunden und kranken Organismus zu verstehen.
(Borko Amulic, Bart Bardoel, Christel Cazalet, Juana de Diego, CJ Harbort, Lars Kühn, Nancy Martinez, Kathleen Metzler, Alejandro Sánchez, Anna Zumsteg)
Typ III-Sekretion
Gram-negative pathogene Bakterien wie Shigella flexneri oder Salmonella typhimurium schleusen Virulenzproteine in die Wirtszelle über ein Typ III-Sekretionssystem (TTSS) ein. Ziel unserer Arbeitsgruppe ist die Aufklärung von Funktion und Struktur von Effektorproteinen und TTSSs mittels biochemischer und biophysikalischer Techniken.
(Nicola Barison, Kim Dohlich, Rashmi Gupta, Michael Kolbe)
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